唐氏綜合征即21-三體綜合癥,又稱先天愚型或Down綜合癥,是由染色體異常(多了一條21條染色體)而導致的疾病。據數據統計,60%的唐氏患兒在胎內早期會發生流產,存活者則有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。現代醫學證實,唐氏綜合癥的發生率與母親懷孕年齡有聯系,高齡孕婦、卵子老化是造成唐氏綜合癥的重要原因。

泰國試管嬰兒技術如何避免發生唐氏綜合征

患兒的主要特征為:

1.特殊面容:頭顱小而圓,眼距寬,眼裂小,外眼角上斜,有內眥贅皮,鼻梁低平,外耳小,硬腭窄,舌常伸出口外,流涎較多。

2.智能低下:最突出丶最嚴重表現,智商通常在25~50之間,抽象思維能力受損最大。

3.語言發育障礙:患兒開始學說話的平均年齡遲至4~6歲,95%有發音缺陷丶聲音低啞丶口齒含糊不清;口吃發生率高,1/3以上有語音節律不正常,甚至呈爆發音。

4.行為障礙:21-三體綜合征患兒大多性情溫和,常傻笑,喜歡模仿和重復一些簡單的動作,經過反復訓練可進行一些簡單勞動。少數患者易激惹丶任性丶多動,甚至有破壞攻擊行為;有些患兒則顯示畏縮傾向,伴有緊張癥的情緒。養育者要了解患兒的性情,因材施教。

有人可能覺得做唐氏篩查就好了,可是唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有“唐”寶寶的機會較高,但并不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病。

要想從根本上避免唐氏兒的出生,要想避免遺傳病基因給孩子的將來造成威脅,通過泰國的第三代試管嬰兒是可以有效防止遺傳病的發生。

泰國第三代PGD試管嬰兒是可以篩選唐氏癥狀的,檢查胚胎是否有唐氏準確率是99%。

泰國試管嬰兒技術如何避免發生唐氏綜合征,染色體異常的呢?

其實試管嬰兒技術通過植入前胚胎遺傳學診斷技術也就是人們常說的第三代試管PGD技術解決了這一難題的,這項技術主要是通過控制性超促排技術的方式來取得高質量的卵子,將卵子與精子進行單精注射,形成胚胎或者囊胚;運用PGD技術進行檢測,對那些患有遺傳疾病的染色體進行遺傳學分析,選擇健康優質的胚胎移植到母體子宮腔內,可有效地防止有遺傳疾病患兒的出生,幫助染色體異常或遺傳性疾病發高危家庭順利的懷上健康的寶寶。